Živeti sa MS | SR.Lamareschale.org

Živeti sa MS

Živeti sa MS

Šeriz Kameron je zdrav, aktivan, i živi život je oduvek sanjali.

Zatim, poput hiljada mladih žena svake godine, videla njen svet okrenuo naopačke multiple skleroze

U redu, to je vreme, "dravls Šeriz Kameron prilikom donošenja u svom frižideru. Cameron, obrazi školjka pink, širok njene velike oči boje lešnika i svetao i nasmejani, ne izgleda bolesno ili deluju ga. Zaista, ona izgleda izuzetno sposoban i zdravi i veseli Niko nije mogao da pretpostavljam da je bela kutija krije iza mleko sadrži lek koji može -.. Ili ne -. Spreči je da postane potpuno ispravan jedan dan ili da je 34-godišnji Atlanta rodom probudi svaki jutro pitajući se šta će se desiti sa njom, ako se lek ne radi, a ona završava u invalidskim kolicima, slepi, ili nije u stanju da misli jasno kao ona danas. Ali, Kameron je težak i pluta. I ona pokušava da prevaziđe svoj strah sa isto gvozdena volja da koristi prednosti da pobedi bolest, multiplu sklerozu, da je pre 5 godina okrenuo svoj život naglavačke. Špric u ruci, ona sedi na vrhu drvenog kuhinje stolicu, podigne svoju lavande minica, i ima za cilj je inčni-dugo iglu u nju butine. "U redu, u redu, možeš

Ovo, "ona pantalone, njen dah sve više plitka, njen miran furnir topi na vrućini Atlanta.

"Bože, mrzim ovo", kaže ona, njeno celo telo trese, igla konačno razbijanje kožu i ronjenje duboko u njene kvadricepsa, gde je objavio lek.

load...

U roku od sat Cameron glavu pounds "kao da je led izbor u njemu."

Kasnije, noge i leđa počinju da bol, i ona raste mučninu - sve neželjene efekte koji su toliko deo njenog lečenja, kao same lekova.

Bez obzira, Kameron nastavlja razgovor kao da je ona potpuno u redu.

Ona hoda Rose, njen Irish Setter, krajem jutarnje kiši.

Ona govori animatedli kroz ručka škampa rižoto boraveći u kontaktu sa svojoj kancelariji kroz nju BlackBerri.

"Koliko god mogu da osetim ponekad, trudim se koliko god ja ne mogu dozvoliti GðA prekinuti svoj život," kaže ona.

Kameron podnosi ovo iskušenje jednom nedeljno, kada ona sama ubrizgava sa avoneks, jedan od nekolicine FDA odobrenih lekova koji klinička ispitivanja pokazuju može - ali ne uvek - usporiti progresiju oslabljenih simptoma MS i smanji pojavu recidiva.

Niko ne zna kako se to radi.

Ono što je poznato je da može izazvati teška oštećenja jetre, smanjiti sposobnost tela da se izbore infekcije, podstaći napade, i dovesti do kongestivne srčane insuficijencije.

load...

"Ne znam šta je gore," Kameron razmišlja, "moja MS ili lekovi moram da pretpostavim da može ili ne može da bude bolje."

Kameron nije jedina žena pred ovu dilemu, naravno.

Prema Nacionalnom MS društva, 400.000 Amerikanaca pate od multiple skleroze, sa 10.000 novih slučajeva dijagnostikovanih svake godine.

Iz razloga istraživači su tek počinju da shvataju, MS, degenerativni autoimune bolesti koja napada centralni nervni sistem, je barem duplo uobičajeno kod žena, kao kod muškaraca, a 90 posto onih koji su ga pogađa prvi put su mlađe od 50. Čak i više zastrašujuće, iznenada udara i, bez lek, često ostavlja svoje žrtve fizički, mentalno, emocionalno i devastirana.

"To je potpuno sranje", Kameron kaže, njene oči koja struji sa suzama, osmeh uvek na usnama.

Pre samo 5 godina Kameron je 29 i živi gotovo je kliše o savršenom životu.

Bila je udata za njenog koledž dragom, koji žive u lijepoj kući, naporan rad na dobrom poslu, a druženje redovno sa prijateljima.

Samo-opisan tip A licnosti, Kameron često živeo punim nedelju dana u jednom danu, radi puno radno vreme, zarada joj MBA uveče, a ipak uvek nalazi vremena za krug ili dva golfa.

Oba Kameron i njen suprug bili su ambiciozni, prešao ljudi koji su radili prekovremeno, i, posle nekog vremena, njihov brak je počeo da venu od nedostatka pažnje i polomljene komunikacije.

Ali onako kako bi sa bilo kojim drugim problemom, Kameron rešiti njene bračne nevolje glavu na i doveo svog muža u parove savetovanje.

"U potpunosti se očekuje sve da uspe i da ćemo jednog dana imati bela drvena ograda i 2,5 dece", kaže ona.

"Neuspeh jednostavno nije bilo nešto što sam ikada razmišljao."

To je, dok njeno telo je propao.

Svakog sata u Sjedinjenim Američkim Državama, neko je dijagnostikovan MS.

Za Cameron taj čas stigao kasno popodne 23. Septembra 2000. Godine, dan nakon što se probudila da igra golf sa nekim saradnicima, ali umesto ustao iz kreveta i srušila se na pod, njen leve strane parališe.

Senzacija se vratio u roku od nekoliko minuta, pa je pomislila da će stegnut u živac u kikboks klasi noć pre.

Ali, kada se njena leva strana ponovio Numb sutradan, kaže ona, "Mislio sam da moždanog udara."

MRI otkrilo nešto drugo: sedam lezija na svom moždane hemisfere, neki da ukazao je bolest bila tamo - ali bez simptoma - za nekoliko godina, a neki koji su bili novi i izaziva njen centralni nervni sistem bumerang.

Kada je dežurni neurolog na Northside Hospital hitnu pomoć dostavlja vest da njoj i njenom mužu, Kameron seća, "Moja glava okrenuo oko mog vrata kao crtani lik, i krv potpuno prazni od mog lica."

Ona nije ni znala šta je multipla skleroza i mešati ga sa mišićne distrofije, degenerativne bolesti skeletnih mišića.

"Zaista imao pojma šta nije u redu sa mnom", kaže ona.

"Znao sam samo da to ne može biti dobro."

MS izaziva imuni sistem organizma da napadne mijelina, zaštitni izolaciju okružuje nervna vlakna centralnog nervnog sistema, i zamenjuje ga sa hard "sklerotičnom" tkiva - tih lezija Kamerona mozgu.

Ponekad napadne nerve sebe, izazivajući paralizu, slepilo, i kognitivno oštećenje.

Kao bolesti srca ili dijabetesa, to je bolest koja lekari pokušavaju da kontrolišu nego lečiti.

I njeni simptomi su individualne kao osobu koja ih ima;

Neki smatraju nešto čudno u svojim udovima, drugi uopšte ne oseća udove.

Neki osećaj slabljenja bol, drugi čak i ne znaju da imaju bolest - sve zavisi od toga gde u mozgu ili duž kičme MS izabere da udari.

I zaista čudna stvar je da simptomi mogu trajati dan, nedelju, mesec ili godina, a onda kao da nekim čudom, nestaju samo da se vrati nedelja ili meseci ili godina kasnije.

"To je ludo odluka", kaže Kameron.

"Kad se probudim jednostavno ne znam šta je moj dan doneti. Ja mogu da se osećaju dobro, ali jedan sat kasnije, ja ne mogu da se osećaju nogu."

Ali za Cameron i mnoge druge žrtve, uticaj bolesti proteže daleko izvan fizičkog.

Četiri meseca nakon što je postavljena dijagnoza, njen muž saopštio da je ostavlja.

Njena bolest, ona kroz suze kaže, završio ih.

"Ja sam veoma mračno", kaže ona, "a ja ne mogu da se fokusiraju na rešavanje naš brak kada sam pokušavao da shvati ko sam bio sa MS."

Njena vera u Boga izmiče, Kameron je prestala da ide u crkvu.

"Moji roditelji su bili kao, 'Gde je slatka mala devojčica hrišćanski smo skupili?'

Rekao sam im, "Ona je umrla kad sam MS." I onda na neki način ona je ponovo rođen.

"Ja sam do tačke u kojoj sam nije hteo više da se oseća loše", kaže Kameron.

"Bila sam tako umorna od skeniranja moje telo za simptome i žive u strahu od recidiva da sam odlučio da počnete uživati u sebi više."

Kameron čak počeli da je "stranka" svojih nedeljnih avoneks snimaka;

Svake nedelje noći da bi igra tenis sa svojim prijateljima, koji će joj dati injekciju, a zatim izvedite je na meksičkoj hrani i margarite.

"Znao sam da ću biti bolestan ceo sledeći dan u svakom slučaju, zašto ne da se malo zabavimo?"

Nije da Kameron ignoriše njene simptome;

Ona samo pokušava da ih zadrži u perspektivi.

I ona zna šta će ih pogoršati.

Zato je ograničava svoje sportove na otvorenom u letnjem periodu - toplote Her Fatigues do krajnjih granica - i planira večeri se samo kada zna da ima lak dan na poslu (mada je i dalje radi 50 do 60 sati nedeljno).

"Imam ograničenu količinu energije, a ja učim kako da efikasno troše", kaže ona.

Kao i mnogi sa MS, Kameron živi po pravilu od 24 sata.

Kada je doživljava novu utrnulost, slabost ili ekstremne zamor, ona čeka se za dan ili dva.

Ako su osećanja ostaju, zna da može da bude povratna, i poziva svog doktora.

To se desilo u novembru 2001. Godine, kada joj je desna strana je pokazala znake paralize dok je bio na poslu.

"Nisam mogao da drži šolju kafe sa jedne strane," kaže ona.

"I ne mogu da pišem; prste, jednostavno ne bi pomerili olovku oko."

Recidiv je potvrđena, a Kameron podvrgnuti 3 dana režim intenzivnih IV steroida - isti tretman je imala u bolnici nakon njenog postavljanja dijagnoze.

Kao i ranije, steroidi kod nje izazvalo rast proširio, razdražljivi, i zabrinuti.

Recidiva se tako plaše-izazivanje jer, dok pacijenti generalno oporavak, oporavak je retko potpuna.

"Moj rukopis još nije ono što je nekad bilo", kaže Kameron, koji je nekada radio kaligrafiju kao hobi.

Kameron je direktor strateškog planiranja za Bell South, savršen posao za njenu kontrolu sve pred sobom Happens ličnost.

Njena bolest je jedna stvar u svom životu da ona ne može da dominira, ali, čoveče, zar ne pokušati.

Nakon čitanja članak o tome kako žive može pogoršati MS, ona je njen zubar zameni sve svoje srebrne plombe sa porcelana.

A ona je promenila meat- i cheese- ljubavi ishranu u svemu organskim - voće, žitarice, povrće i gajenih bez pesticida, i hormon bez mesa (kada je to jede uopšte).

"Na neki način ja nikada nisam bio zdraviji u mom životu", kaže ona.

To je rekao, jedva dan će proći bez nezvanim pojave jednog od raspoznajnih simptoma MS, kao što je iznenadna utrnulost u nozi koji čini njen put, ili potrebu da ode u toalet, ali nemogućnost mokrenja.

"To samo može potrajati pre nego što moj mozak reaguje na ono što moje telo to govori da uradi."

Na neki način, Kameron je sreće.

Lezije još nisu formirane niži u mozgu ili uz kičmu, što bi moglo dodatno ugroziti njenu sposobnost da funkcioniše ispod struka.

A pošto degenerativni obrazac se bolest može generalno da se predvideti u prvih 5 do 10 godina dijagnoze, ona ima razloga za nadu da ona neće da bude mnogo gore.

"Ona je u idealnoj poziciji da dobro radimo", kaže Vilijam Stjuart, dr, direktor MS centra Atlanti i Cameron doktor.

"Uhvatili smo bolesti u svojoj prvoj epizodi, koje nismo uvek u stanju da uradi sa MS pacijenata, a izgleda lek da budu uspešni u Staving sa dalju štetu."

Ipak, postojeći oštećenje Kamerona mozga je stalna, a ona će uvek pate od simptoma bolesti.

Nakon što joj je brak završio, jedan od najvećih strahova Cameron je da će morati da se okrenu budućnosti sama.

"Ko će da mi neko sa ovom bolešću, neko ko ima samo par dobrih godina ostalo?"

Ona se seća razmišlja.

Ali je naišao Brent Mlott, 40, zgodnog Bell South kolegu koji je poznat bolesti Kamerona ubrzo nakon što je postavljena dijagnoza.

Kada su počeli sek pre 3 godina, Kameron otpor žali njenim simptomima za strah Mlott bi joj vide kao negativnu osobu.

Ali to je bilo vrlo njena sposobnost da se prevaziđu dnevni ispadanje svog bolesti - činjenica da se ona pojavila na posao rano ujutro, ostao do kasno u noć, je na svakom projektu ponudio da joj, i smejali svoj put kroz njen strah i ranjivost - da ga privlači na prvom mestu.

Ne samo da je želeo da čuje o svom bolu, on je želeo da joj pomogne kroz njega.

"Ako je trebalo da bude deo njenog života, da će to biti deo rudnika", kaže on.

On nije uvek naći tako lako.

Za svako veče ona ima energiju da ide na večeru sa prijateljima ili hoda ruku pod ruku sa njim kroz umetnički muzej, tu je još jedna noć kad je previše iscrpljen da se druže.

I mada oni vole putuju zajedno, planiranje odmora oko nje nedeljnih injekcija može biti problematično, jer lek uvek treba da bude u frižideru, pa ne mogu da putuju predaleko predugo.

A ipak, Kameron je tako aktivan i energičan da Mlott često zaboravlja svojim MS potpunosti.

Na nedavnom odmoru do Tennessee ergele, njih dvoje su trčanje zajedno kada Kameron odjednom popustile njen korak.

"Trčao sam se i trčao krugove oko nje i zadirkivali je za usporavanje dok nisam primetio da joj je leva noga je vukao malo i ona je imala neke simptome", kaže on.

Ipak, Mlott priznaje da se plaši vidi Cameron pad, osećanje ekacer-potom pretukli od moždanog udara majčine pre nekoliko godina, što je ostavilo je u stanju da hoda, govori, ili brinu za sebe u bilo kojem smislu.

"Moj otac je radio celog života, podigao dva sina, stavio ih kroz koledž, a na njegovo penzionisanje treba da brine za svoju majku 24 - 7", kaže on.

"Nisam hteo da se za svoj život."

Mlott je periodične posete roditeljima u Čarlstonu, Južna Karolina, pogoršalo svoje strahove.

"Ja bih predložio da Cameron 6 meseci ranije, ako ne za unutrašnje borbe sam se borio."

Ali, kad god se vratio u Atlantu, vidim njeno nasmejano lice izbrisao sve svoje strahove.

"Ja sam do tačke kada nisam želeo da propustim 20 ili 30 velikih godina zbog onoga što može ili ne može da se dogodi da joj", kaže on.

Konačno, Mlott predložio, a dva će sre u februaru.

Jer oboje bili u braku pre, to će biti veoma mali venčanje.

Zaista, to će biti samo njih dvojica u nekoj dalekoj egzotične locale tek treba da se odlučuje.

"Želim naš venčanje postavili scenu za vrstu avanture Nadamo se da do kraja naših života zajedno", kaže Kameron.

A ako Kameron se završiti u invalidskim kolicima jednog dana, Mlott kaže, "Ja ću biti tu da ga gurati."

Šta možete da uradite About It Nacionalni GðA društvo je najveći svetski privatni sponzor multiple skleroze istraživanja, troši $ 35 miliona dolara godišnje na pokušaje da se pronađe uzrok bolesti, bolje tretmane, i lek.

Možete podigne svest o MS noseći jednu od svojih "Nada" narukvice, ili podržava napore direktno tako što će postati član.

Ali postoje i druge, više aktivnih načina na koje možete pomoći.

Hoda, vožnja, ili pešačenje.

Društvo sponzoriše tri različite vrste formiranjem fondova koji svako može da se uključe u: MS Valk, MS Bike Tour, a MS izazov Valk (3 dana, 50 milja Trek).

Da biste pronašli događaj u Vašoj blizini ili da nauče kako da sponzor učesnika u događaju ako ne mogu učestvovati sami, idite na nationalmssocieti.org.

Prodaja stvari na eBai.

Sada možete da prodajete stavke na eBai i imaju od 10 odsto do 100 odsto sredstava ide u Nacionalnom MS društva.

Idi na givingvorks.ebai.com za detalje.

Postane advokat.

Akcioni mreža GðA lobira lokalni, državni i federalni zvaničnici vlade o pitanjima koja se tiču osoba sa MS.

Jedan od najhitnijih pitanja trenutno je Produženi boravak Akt, račun uveden u Kongresu sa dvostruku podršku da bi se obezbedila olakšanje za negovatelje osoba sa MS.

Idi na Nacionalnom MS društvo.

Možete odjaviti u svakom trenutku.

load...

Slične vesti


Post Zdravlje

Tokic Shock Sindrome

Post Zdravlje

6 žena Share Kako se rak u potpunosti mijenjao njihov životni potencijal

Post Zdravlje

Kako često treba da pišem?

Post Zdravlje

Dijagnostikovan sam sa autizmom kao odraslom - Evo kako je to

Post Zdravlje

Ako vas stomak ubije, jedan od ovih 6 faktora može biti kriv

Post Zdravlje

Problem sa nacionalnim mjesecom svesti o raku dojke

Post Zdravlje

Da, kuga je ovde. Ne, ne bi trebao biti zabrinut

Post Zdravlje

Ginos Give Straight-Talk o tome kako se oseća kao da ima IUU Inserted and Removed

Post Zdravlje

5 proizvodi koji olakšavaju stres i koji su bolji od puževa

Post Zdravlje

6 stvari koje su se dogodile kada sam se prebacio iz tampona do menstrualnog kupa

Post Zdravlje

Da li Sneezes stvarno ima nešto da radi sa orgazama?

Post Zdravlje

Ne, Pun meseci ne čine vas Bitchi